Descrição do exame
Mutações nos éxons codificantes e nos sítios de splicing dos genes BRCA1 e BRCA2 associadas a sensibilidade à terapias com inibidores de PARP e terapias baseada em platina. Genes analisados: BRCA1 BRCA2, ATM, BARD1, BRIP1, CDK12, CHEK2, MRE11, FANCD2, NBN, PALB2 PPP2R2A, RAD51B, RAD54L e TP53.
Quando fazer Sequenciamento dos Genes BRCA1 e BRCA2 - Mutações Somáticas nos Genes BRCA1 e BRCA2?
Topografia: Trato genital feminino, Mama, Ovário Finalidade: - Diagnóstico: Sim - Prognóstico: Sim - Preditivo e tratamento: Sim
Informações do exame
Material
Bloco de parafina com 20% de tumor
Metodologia
NGS
Prazo
16 dias úteis