Descrição do exame
Fusões gênicas em 23 genes, alteração em número de cópias em 19 genes, mutações hotspot em 35 genes. Mutações hotspot nos genes: AKT1, ALK, AR, BRAF, CDK4, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2 (HER2), ERBB3, ERBB4, ESR1, FGFR2, GNA11, GNAQ, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MTOR, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RAF1, RET, ROS1, SMO. Variação em número de cópias: ALK, AR, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, EGFR, ERBB2 (HER2), FGR1, FGR2, FGR3, KIT, KRAS, MET, MYC, PDGFRA, PIK3CA. Fusão Gênica: ABL1, ALK, AKT3, AXL, BRAF, EGFR, ERBB2, ERG, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1, RET. O ensaio é realizado com o Oncomine Focus (Thermo-Fischer).
Quando fazer Personna Onco - (NGS) com o Kit Oncomine®?
Topografia: Agnóstico, Sistema digestório, Sistema respiratório, Sistema endócrino, Sistema nervoso Finalidade: - Diagnóstico: Sim - Prognóstico: Sim - Preditivo e tratamento: Sim
Informações do exame
Material
Bloco de parafina com 20% de tumor
Metodologia
NGS
Prazo
15 dias úteis